കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ് ജനിതക സ്വാധീനത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു

കെറ്റോജെനിക് ഭക്ഷണക്രമം ജനിതക സ്വാധീനത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക ഘടകം ഉണ്ടോ?

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിന് തീർച്ചയായും ഒരു ജനിതക ഘടകം ഉണ്ട്. പാരമ്പര്യം 60-85% ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇടപെടലിനുള്ള പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളായി ചില ജീനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഈ ജീൻ പാതകളിൽ ചിലതിൽ കെറ്റോണുകൾ സജീവ മധ്യസ്ഥരാണ്, ഒന്നുകിൽ ആവിഷ്‌കാരത്തിലോ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ താഴോട്ടുള്ള ആവിഷ്‌കാരത്തിലോ. ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിനുള്ള ചികിത്സയായി കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകളെ കുറിച്ച് ഇപ്പോൾ അന്വേഷിക്കുന്നുണ്ട്.

അവതാരിക

സാധാരണയായി, ഞാൻ മാനസിക രോഗത്തെക്കുറിച്ചും കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റിനെ ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചും എഴുതുമ്പോൾ, ഗ്ലൂക്കോസ് ഹൈപ്പോമെറ്റബോളിസം, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, വീക്കം, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് എന്നിവയുടെ വശങ്ങളിൽ ഞാൻ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. എന്നാൽ ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റിനായി എന്റെ ഗവേഷണം നടത്തുമ്പോൾ, ജനിതക സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ച് വളരെയധികം ഗവേഷണം നടക്കുന്നത് കാണാൻ ഞാൻ ആവേശഭരിതനായി. തിരിച്ചറിഞ്ഞ ചില ജീനുകളിലൂടെ ഞാൻ വായിച്ചപ്പോൾ, അവയിൽ പലതും അല്ലെങ്കിൽ അവ സ്വാധീനിക്കുന്ന പാതകളും കെറ്റോണുകളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെട്ടതായി ഞാൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞു.

My ജനിതക ബയോകെമിസ്ട്രിയെ ഞാൻ സോളിഡ് എന്ന് വിളിക്കില്ല. എന്നാൽ ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ, തുടർന്നുള്ള മാനസികാവസ്ഥ തകരാറുകൾ എന്നിവ ഉയർന്ന പാരമ്പര്യമുള്ളതായി കണ്ടെത്തിയതിനാൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നത് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ തീരുമാനിച്ചു.

ഇരട്ട, കുടുംബ പഠനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, BD യുടെ പാരമ്പര്യം 60-85% ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

Mullins, N. et al., (2021). 40,000-ലധികം ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ കേസുകളിൽ ജീനോം-വൈഡ് അസോസിയേഷൻ പഠനം അടിസ്ഥാന ജീവശാസ്ത്രത്തെക്കുറിച്ച് പുതിയ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ നൽകുന്നു.
https://doi.org/10.1038/s41588-021-00857-4

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിലെ ജനിതക സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

കാരണം ചിലപ്പോൾ നമ്മുടെ മാനസികരോഗം ജനിതകമാണെന്ന് പറയുമ്പോൾ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാറ്റാൻ നമുക്ക് ശക്തിയില്ല. ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറുമായി വളരെയധികം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ചില ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ മോഡറേറ്റ് ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചെയ്യാനാകുമെന്ന് എനിക്ക് നിങ്ങളെ ബോധ്യപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങൾക്ക് സുഖം പ്രാപിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് പ്രതീക്ഷ നൽകിയേക്കാം.

നിങ്ങൾക്ക് ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഈ ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റ് വായിക്കുകയാണെങ്കിൽ, മരുന്ന് കഴിക്കുമ്പോഴും പ്രോഡ്രോമൽ ലക്ഷണങ്ങളും എപ്പിസോഡിക് ഡിപ്രഷനും പോലും അനുഭവിക്കുന്ന ബിപിഡി ബാധിതരിൽ മൂന്നിൽ രണ്ട് ഭാഗവും നിങ്ങളായിരിക്കുമെന്ന് എനിക്കറിയാം. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് സുഖം തോന്നാൻ കഴിയുന്ന എല്ലാ വഴികളും നിങ്ങൾ അറിയണമെന്ന് ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, ഞാൻ പഠിച്ചത് നിങ്ങളുമായി പങ്കിടും.

നിങ്ങൾ താഴെ വായിക്കുന്നത് പോലെ, ബൈപോളാർ മസ്തിഷ്കം ഉയർന്ന അളവിലുള്ള വീക്കം, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദം, മസ്തിഷ്ക ഊർജ്ജം (ഗ്ലൂക്കോസ് ഹൈപ്പോമെറ്റബോളിസം), ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ അസന്തുലിതാവസ്ഥ എന്നിവയുമായി പൊരുതുന്നു. ഒരു കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റും ജീൻ സിഗ്നലിംഗിലെ അതിന്റെ ഫലങ്ങളും പ്രയോജനകരമായ ഡൗൺസ്ട്രീം ഇഫക്റ്റുകളും എങ്ങനെ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷൻ നൽകുമെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ജീനുകൾ, കെറ്റോണുകൾ, ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ

ബിപിഡിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകൾ എല്ലായ്‌പ്പോഴും കണ്ടെത്തുകയും തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ബിപിഡിക്ക് വേണ്ടിയുള്ള പുതിയ മയക്കുമരുന്ന് വികസനത്തിന് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള നാല് ലക്ഷ്യങ്ങൾ β-ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കെറ്റോൺ ബോഡികൾ സ്വാധീനിക്കുന്നു. കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റിന്റെ ഭാഗമായാണ് കെറ്റോണുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിന്റെ പാത്തോളജിയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു അനുബന്ധ മെക്കാനിസത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ നേരിട്ടോ താഴോട്ടോ ആണെന്ന് സാഹിത്യത്തിലെ ഒരു തിരയൽ കാണിച്ചു. GRIN2A, CACNA1C, SCN2A, HDAC5 എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

HDAC5

β-Hydroxybutyrate, ഒരു കെറ്റോൺ ബോഡി, HDAC5 സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ സിസ്പ്ലാറ്റിന്റെ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം കുറയ്ക്കുന്നു. അപ്പോപ്‌ടോസിസ് പാത്ത്‌വേകളെ തടയുന്നതിലൂടെ എച്ച്‌ഡിഎസി 5 ന്റെ തടസ്സം ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ആണെന്ന് കാണിക്കുന്നു. ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രേരിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് HDAC5-ന്റെ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ കെറ്റോണുകൾ എന്തുകൊണ്ട് സഹായിക്കില്ല? ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി HDAC5 മ്യൂട്ടേഷനുകളെ സ്വാധീനിക്കാൻ നമുക്ക് പുതിയ മരുന്നുകൾ ആവശ്യമുണ്ടോ?

HDAC5 മ്യൂട്ടേഷനുകളും ഈ പാതയിലെ കെറ്റോണുകളുടെ ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളും ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർക്കുള്ള കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ് ചികിത്സ ഉണ്ടാക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങളിലൊന്നാകുമോ? ആയിരിക്കാമെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. അടുത്ത ദശകത്തിൽ ഗവേഷണ സാഹിത്യത്തിൽ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുകയും ഉത്തരം ലഭിക്കുകയും ചെയ്യുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങളാണ് ഇവയെല്ലാം.

GRIN2A

നമുക്ക് അടുത്തതായി GRIN2A ജീനിനെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യാം. ഈ ജീൻ GRIN2A പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീൻ N-methyl-D-aspartate (NMDA) റിസപ്റ്ററുകളുടെ (അയോൺ ചാനലുകൾ) ഒരു ഘടകമാണ്. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ ഭാഗികമായി ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിക്കുകയും തലച്ചോറിൽ ആവേശകരമായ സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയിൽ (പഠനവും മെമ്മറിയും) ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു കൂടാതെ ഗാഢനിദ്രയിൽ പങ്കുവഹിക്കുന്നു. എൻ‌എം‌ഡി‌എ പാതയിലെ കെറ്റോണുകളുടെ ഫലങ്ങൾ ഞാൻ ഇവിടെ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടുതലും റിസപ്റ്ററുകൾ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് നിയന്ത്രിതമാണ്.

എന്നാൽ ഈ പോസ്റ്റിന്റെ വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് വിഭാഗത്തിൽ എനിക്ക് അത് എളുപ്പത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. കാരണം ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഉയർന്നാൽ, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ ഉൽപാദനത്തെയും സന്തുലിതാവസ്ഥയെയും ബാധിക്കുന്ന ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ മൂലമാണ് ഇത് പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത്. ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ സിസ്റ്റങ്ങളിലെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ (ഉദാ, വർദ്ധിച്ച ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ലെവലും എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനവും; വർദ്ധിച്ച എൻഎംഡിഎ-എക്സിറ്റോടോക്സിസിറ്റി) ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് അറിയുക. കെറ്റോണുകൾ വീക്കം നേരിട്ട് മധ്യസ്ഥമാക്കുകയും ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഉൽപാദനത്തെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അങ്ങനെ വീക്കം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുകയും ശരിയായ അളവിലും അനുപാതത്തിലും ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് നിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

SCN2A

NaV2 എന്ന സോഡിയം ചാനൽ പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകുന്ന ഒരു ജീനാണ് SCN1.2A. ഈ പ്രോട്ടീൻ പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ന്യൂറോണുകളെ ആശയവിനിമയം നടത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു. അപസ്മാരം ചികിത്സിക്കാൻ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകൾ വളരെക്കാലമായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു, കൂടാതെ SCN2A-യിൽ പ്രത്യേക ജനിതകമാറ്റങ്ങളുള്ളവരെ ചികിത്സിക്കാൻ പ്രത്യേകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബൈപോളാർ പോപ്പുലേഷനിൽ നമ്മൾ കാണുന്ന SCN2A ജീനിലെ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകൾ സഹായിച്ചേക്കാമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുന്നത് യുക്തിരഹിതമാണെന്ന് ഞാൻ വിശ്വസിക്കുന്നില്ല.

CACNA1C

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറുമായി ശക്തമായ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് CACNA1C തിരിച്ചറിയുന്നു. ന്യൂറോണിലെ മെംബ്രൺ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനമായ വോൾട്ടേജ് ആശ്രിത കാൽസ്യം ചാനലുകളെയും ഇത് ബാധിക്കുന്നു. പോഷക സംഭരണം, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ ഉൽപ്പാദനം, കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയം തുടങ്ങിയ പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് ആരോഗ്യകരമായ ന്യൂറോണൽ സെൽ മെംബ്രണുകൾ ആവശ്യമാണ്.

സബ്യൂണിറ്റ് ആൽഫ1 കാൽസ്യം ചാനൽ പ്രവർത്തനത്തിൽ CACNA1C സഹായകമാണ്. എന്റെ നിലവിലെ ജനിതക ബയോകെമിസ്ട്രി ലെവൽ ഈ പാതയെ പൂർണ്ണമായി കണ്ടെത്താൻ എന്നെ അനുവദിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും, പാരോക്സിസ്മൽ ഡിപോളറൈസേഷൻ ഷിഫ്റ്റുകൾ (PDS) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒന്ന് അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലുകളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് എനിക്കറിയാം. അപസ്മാരം ബാധിച്ചവരിൽ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകൾ ഡിപോളറൈസേഷൻ ഷിഫ്റ്റുകൾ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഈ ജനസംഖ്യയിൽ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനമായി ഇത് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ജോലി എന്നതുകൊണ്ട്, ഞാൻ അർത്ഥമാക്കുന്നത് അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ പിടിച്ചെടുക്കൽ കുറയ്ക്കുകയും ചിലപ്പോൾ നിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

കോശ ഊർജ്ജം വർധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും പ്രവർത്തനരഹിതമായ മസ്തിഷ്ക രാസവിനിമയത്തെ മറികടക്കുന്നതിലൂടെയും മെച്ചപ്പെട്ട പുനർധ്രുവീകരണവും മെംബ്രൺ സ്ഥിരതയും പരോക്ഷമായി സംഭവിക്കാം. കെറ്റോണുകൾ ഈ മെച്ചപ്പെട്ട ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സ് നൽകുന്നു, അതിനാൽ കെറ്റോണുകൾ CACNA1C പാത്ത്വേ എക്സ്പ്രഷനെ നേരിട്ട് ബാധിക്കില്ലെങ്കിലും, ബൈപോളാർ ലക്ഷണങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്ന CACNA1C സ്നിപ്പിന്റെ സ്വാധീനത്തിന് അവ പ്രതിവിധി നൽകിയേക്കാം.

1920-കൾ മുതൽ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പിടിച്ചെടുക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് ചികിത്സിച്ചുവരുന്നു, ഈ ഫലങ്ങൾ ഈ ഘട്ടത്തിൽ നന്നായി രേഖപ്പെടുത്തപ്പെട്ടതും നിഷേധിക്കാനാവാത്തതുമാണ്. കാൽസ്യം ചാനലുകളിൽ കെറ്റോണുകളുടെ സ്വാധീനവും ന്യൂറോണൽ മെംബ്രണുകളുടെ പുനർധ്രുവീകരണവും അപസ്മാരം സാഹിത്യത്തിൽ നന്നായി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

പക്ഷേ, കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകൾ കാൽസ്യം ചാനൽ തകരാറിനെ ചികിത്സിക്കുകയും ന്യൂറോണൽ മെംബ്രൺ ആരോഗ്യവും പ്രവർത്തനവും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതാണ് എന്റെ കാര്യം. ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ ഉള്ളവരെ സഹായിക്കാൻ എന്തുകൊണ്ട് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല? കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ് ബൈപോളാർ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മറ്റൊരു സംവിധാനം ഇതായിരിക്കില്ലേ?

തീരുമാനം

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ എന്ന രോഗപ്രക്രിയയിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതായി തിരിച്ചറിഞ്ഞ ജീനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണിവ, ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും അവ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കുന്നു എന്നതിലും നേരിട്ടോ താഴെയോ ഉള്ള കെറ്റോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിന് ഒരു പ്രധാന ജനിതക ഘടകം ഉണ്ടെങ്കിലും, ആ ജീനുകളെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികളും അവ എങ്ങനെ പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അവ എങ്ങനെ കൂടുതൽ പ്രധാന പാതകളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു എന്നതിനെ പരിഷ്ക്കരിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് സുഖം തോന്നാൻ കഴിയുന്ന എല്ലാ വഴികളും നിങ്ങൾക്ക് അറിയാമെന്നത് എനിക്ക് പ്രധാനമാണ്, എന്തെങ്കിലും ജനിതകമായതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലിയോ മറ്റ് ഘടകങ്ങളോ ഉപയോഗിച്ച് ആ ജീനുകളിൽ ചിലത് ഓണാക്കാനും ഓഫാക്കാനും കഴിയില്ലെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ - ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ പോലുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത മാനസികരോഗങ്ങൾ പോലും - നിങ്ങളുടെ ജീനുകൾ നിങ്ങളുടെ വിധി നിർണ്ണയിക്കുമെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല.

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ (ബിഡി) ആവർത്തിച്ചുള്ള വൈരുദ്ധ്യമുള്ള മാനിക്, ഡിപ്രസീവ് അവസ്ഥകളുടെ സ്വഭാവമുള്ള ഗുരുതരമായ മാനസിക വൈകല്യമാണ്. ജനിതക ഘടകങ്ങൾക്ക് പുറമേ, സങ്കീർണ്ണമായ ജീൻ-പരിസ്ഥിതി ഇടപെടലുകൾ, തലച്ചോറിലെ എപിജെനെറ്റിക് നിലയെ മാറ്റുന്നു, ഇത് ബിഡിയുടെ എറ്റിയോളജിക്കും പാത്തോഫിസിയോളജിക്കും കാരണമാകുന്നു..

(ഊന്നൽ ചേർത്തു) സുഗവാര, എച്ച്., ബണ്ടോ, എം., കസഹാര, ടി. et al., (2022). https://doi.org/10.1186/s13041-021-00894-4

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിന്റെ ജനിതക ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റ് നിങ്ങൾക്ക് ഇഷ്ടപ്പെട്ടെങ്കിൽ, ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിനുള്ള കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റുകളെക്കുറിച്ചുള്ള എന്റെ ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റ് സഹായകമാണെന്ന് നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തും.

നിങ്ങൾ ബ്ലോഗിൽ വായിക്കുന്നത് ഇഷ്ടമാണോ? വരാനിരിക്കുന്ന വെബിനാറുകൾ, കോഴ്‌സുകൾ, പിന്തുണയെക്കുറിച്ചുള്ള ഓഫറുകൾ എന്നിവയെ കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ വെൽനസ് ലക്ഷ്യങ്ങൾക്കായി എന്നോടൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കുന്നതും അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുണ്ടോ? ലോഗ് ഇൻ!

നിങ്ങളുടെ രോഗശാന്തി യാത്രയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റുകളും സഹായകമായേക്കാം:

എല്ലായ്പ്പോഴും എന്നപോലെ, ഈ ബ്ലോഗ് പോസ്റ്റ് മെഡിക്കൽ ഉപദേശമല്ല.


അവലംബം

Beurel, E., Grieco, SF, & Jope, RS (2015). Glycogen synthase kinase-3 (GSK3): നിയന്ത്രണം, പ്രവർത്തനങ്ങൾ, രോഗങ്ങൾ. ഫാർമക്കോളജി & തെറാപ്പിറ്റിക്സ്, 0, 114. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2014.11.016

ഭട്ട്, എസ്., ദാവോ, ഡിടി, ടെറിലിയൻ, സിഇ, അരാദ്, എം., സ്മിത്ത്, ആർജെ, സോൾഡാറ്റോവ്, എൻഎം, & ഗൗൾഡ്, ടിഡി (2012). സൈക്യാട്രിക് രോഗത്തിന്റെ പാത്തോഫിസിയോളജിയിൽ CACNA1C (Cav1.2). ന്യൂറോബയോളജിയിലെ പുരോഗതി, 99(1), 1-14. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2012.06.001

Chen, S., Xu, D., Fan, L., Fang, Z., Wang, X., & Li, M. (2022). അപസ്മാരത്തിൽ N-Methyl-D-Aspartate റിസപ്റ്ററുകളുടെ (NMDARs) റോളുകൾ. മോളിക്യുലർ ന്യൂറോ സയൻസിലെ അതിർത്തികൾ, 14, 797253. https://doi.org/10.3389/fnmol.2021.797253

കോഹൻ, പി., & ഗോഡെർട്ട്, എം. (2004). GSK3 ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ: വികസനവും ചികിത്സാ സാധ്യതയും. പ്രകൃതി അവലോകനങ്ങൾ. മരുന്ന് കണ്ടെത്തൽ, 3, 479-487. https://doi.org/10.1038/nrd1415

Conde, S., Pérez, DI, Martínez, A., Perez, C., & Moreno, FJ (2003). തിയനൈൽ, ഫിനൈൽ ആൽഫ-ഹാലോമെതൈൽ കെറ്റോണുകൾ: സംയുക്ത തിരച്ചിലിന്റെ ഒരു ലൈബ്രറിയിൽ നിന്ന് ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തേസ് കൈനാസിന്റെ (GSK-3beta) പുതിയ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ. ജേർണൽ ഓഫ് മെഡിസിനൽ കെമിസ്ട്രി, 46(22), 4631-4633. https://doi.org/10.1021/jm034108b

Erro, R., Bhatia, KP, Espay, AJ, & Striano, P. (2017). പാരോക്സിസ്മൽ ഡിസ്കീനേഷ്യകളുടെ അപസ്മാരം, നോൺപൈലെപ്റ്റിക് സ്പെക്ട്രം: ചാനലോപ്പതികൾ, സിനാപ്ടോപതികൾ, ട്രാൻസ്പോർട്ടോപതികൾ. ചലനവൈകല്യങ്ങൾ, 32(3), 310-318. https://doi.org/10.1002/mds.26901

Ghasemi, M., & Schachter, SC (2011). അപസ്മാരത്തിലെ ഒരു ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമായി NMDA റിസപ്റ്റർ കോംപ്ലക്സ്: ഒരു അവലോകനം. അപസ്മാരവും പെരുമാറ്റവും, 22(4), 617-640. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2011.07.024

GRIN2A ജീൻ: മെഡ്‌ലൈൻ പ്ലസ് ജനിതകശാസ്ത്രം. (nd). 29 ജനുവരി 2022-ന് ശേഖരിച്ചത് https://medlineplus.gov/genetics/gene/grin2a/

Haggarty, SJ, Karmacharya, R., & Perlis, RH (2021). ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറിനുള്ള പ്രിസിഷൻ മെഡിസിനിലേക്കുള്ള മുന്നേറ്റം: മെക്കാനിസങ്ങളും തന്മാത്രകളും. മോളിക്യുലർ സൈക്യാട്രി, 26(1), 168-185. https://doi.org/10.1038/s41380-020-0831-4

ഹെൻസ്ലി, കെ., & കുർസുല, പി. (2016). കൊളാപ്‌സിൻ റെസ്‌പോൺസ് മീഡിയേറ്റർ പ്രോട്ടീൻ-2 (CRMP2) അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ ഒരു വിശ്വസനീയമായ എറ്റിയോളജിക്കൽ ഘടകവും സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സാ ലക്ഷ്യവുമാണ്: മൈക്രോട്യൂബുൾ-അസോസിയേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ ടൗവുമായുള്ള താരതമ്യവും വ്യത്യാസവും. അൽഷിമേഴ്സ് ഡിസീസ് ജേണൽ, 53(1), 1-14. https://doi.org/10.3233/JAD-160076

ജോപ്പ്, ആർഎസ്, യുസ്കൈറ്റിസ്, സിജെ, & ബ്യൂറൽ, ഇ. (2007). Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK3): വീക്കം, രോഗങ്ങൾ, ചികിത്സകൾ. ന്യൂറോകെമിക്കൽ റിസർച്ച്, 32(4-5), 577. https://doi.org/10.1007/s11064-006-9128-5

നിസാറ്റ്ഷെക്, എച്ച്., & ബവർ, കെ. (1986). ബെൻസൈലോക്സികാർബോണിൽ-ഗ്ലൈ-പ്രോ-ഡയാസോമെതൈൽ കെറ്റോണിന്റെ പോസ്റ്റ് പ്രോലിൻ ക്ലീവിംഗ് എൻസൈമിന്റെ പ്രത്യേക തടസ്സം. ബയോകെമിക്കൽ ബയോഫിസിക്കൽ റിസർച്ച് കമ്മ്യൂണിക്കേഷൻസ്, 134(2), 888-894. https://doi.org/10.1016/s0006-291x(86)80503-4

Ko, A., Jung, DE, Kim, SH, Kang, H.-C., Lee, JS, Lee, ST, Choi, JR, & Kim, HD (2018). വികസനത്തിലും അപസ്മാരം ബാധിച്ച എൻസെഫലോപ്പതിയിലും പ്രത്യേക ജനിതകമാറ്റത്തിനുള്ള കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി. ന്യൂറോളജിയിലെ അതിർത്തികൾ, 9. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00530

Kubista, H., Boehm, S., & Hotka, M. (2019). പരോക്സിസ്മൽ ഡിപോളറൈസേഷൻ ഷിഫ്റ്റ്: അപസ്മാരം, അപസ്മാരം, അതിനപ്പുറം എന്നിവയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് പുനർവിചിന്തനം ചെയ്യുന്നു. ഇന്റർനാഷണൽ ജേർണൽ ഓഫ് മോളിക്യൂലർ സയൻസസ്, 20(3), 577. https://doi.org/10.3390/ijms20030577

Lett, TAP, Zai, CC, Tiwari, AK, Shaikh, SA, Likhodi, O., Kennedy, JL, & Müller, DJ (2011). ബൈപോളാർ ഡിസോർഡേഴ്സ്, സൈക്കോസിസ് സബ്ഫെനോടൈപ്പ് എന്നിവയിലെ ANK3, CACNA1C, ZNF804A എന്നിവയുടെ ജീൻ വകഭേദങ്ങൾ. ദി വേൾഡ് ജേണൽ ഓഫ് ബയോളജിക്കൽ സൈക്കിയാട്രി, 12(5), 392-397. https://doi.org/10.3109/15622975.2011.564655

Lund, TM, Ploug, KB, Iversen, A., Jensen, AA, & Jansen-Olesen, I. (2015). ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനിൽ β-ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റിന്റെ ഉപാപചയ സ്വാധീനം: കുറഞ്ഞ ഗ്ലൈക്കോളിസിസ് കാൽസ്യം പ്രതികരണങ്ങളിലും KATP ചാനൽ റിസപ്റ്റർ സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു. ജേർണൽ ഓഫ് ന്യൂറോ കെമിസ്ട്രി, 132(5), 520-531. https://doi.org/10.1111/jnc.12975

മാർക്‌സ്, ഡബ്ല്യു., മക്‌ഗിന്നസ്, എജെ, റോക്ക്‌സ്, ടി., റുസുനെൻ, എ., ക്ലെമിൻസൺ, ജെ., വാക്കർ, എജെ, ഗോമസ്-ഡ-കോസ്റ്റ, എസ്., ലെയ്‌ൻ, എം., സാഞ്ചസ്, എം., ഡയസ്, എപി , സെങ്, പി.-ടി., ലിൻ, പി.-വൈ., ബെർക്ക്, എം., ക്ലാർക്ക്, ജി., ഒ'നീൽ, എ., ജാക്ക, എഫ്., സ്റ്റബ്സ്, ബി., കാർവാലോ, എഎഫ്, ക്യൂവെഡോ, ജെ., … ഫെർണാണ്ടസ്, BS (2021). മേജർ ഡിപ്രസീവ് ഡിസോർഡർ, ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ, സ്കീസോഫ്രീനിയ എന്നിവയിലെ കൈനുറെനിൻ പാത: 101 പഠനങ്ങളുടെ ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്. മോളിക്യുലർ സൈക്യാട്രി, 26(8), 4158-4178. https://doi.org/10.1038/s41380-020-00951-9

മിക്കാമി, ഡി., കൊബയാഷി, എം., ഉവാഡ, ജെ., യാസവ, ടി., കമിയാമ, കെ., നിഷിമോറി, കെ., നിഷികാവ, വൈ., മോറിക്കാവ, വൈ., യോകോയ്, എസ്., തകഹാഷി, എൻ., കസുനോ, കെ., തനിഗുച്ചി, ടി., & ഇവാനോ, എം. (2019). β-ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റ്, ഒരു കെറ്റോൺ ബോഡി, മനുഷ്യ വൃക്കസംബന്ധമായ കോർട്ടിക്കൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിൽ HDAC5 സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ സിസ്പ്ലാറ്റിന്റെ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം കുറയ്ക്കുന്നു. ലൈഫ് സയൻസസ്, 222, 125-132. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.03.008

മുള്ളിൻസ്, എൻ., ഫോർസ്‌റ്റ്‌നർ, എജെ, ഒ'കോണൽ, കെഎസ്, കൂംബ്‌സ്, ബി., കോൾമാൻ, ജെആർഐ, ക്യാവോ, ഇസഡ്, അൽസ്, ടിഡി, ബിഗ്‌ഡെലി, ടിബി, ബോർട്ടെ, എസ്., ബ്രയോയിസ്, ജെ., ചാർണി, എഡബ്ല്യു , ഡ്രാഞ്ച്, OK, Gandal, MJ, Hagenars, SP, Ikeda, M., Kamitaki, N., Kim, M., Krebs, K., Panagiotaropoulou, G., … Andreassen, OA (2021). 40,000-ലധികം ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ കേസുകളിൽ ജീനോം-വൈഡ് അസോസിയേഷൻ പഠനം അടിസ്ഥാന ജീവശാസ്ത്രത്തെക്കുറിച്ച് പുതിയ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ നൽകുന്നു. പ്രകൃതി ജനിതകശാസ്ത്രം, 53(6), 817-829. https://doi.org/10.1038/s41588-021-00857-4

നൈഗാർഡ്, എം., ഡിമോണ്ടിസ്, ഡി., ഫോൾഡേജർ, എൽ., ഹെഡെമാൻഡ്, എ., ഫ്ലിന്റ്, ടിജെ, സോറെൻസെൻ, കെഎം, ആൻഡേഴ്സൺ, പിഎസ്, നോർഡൻടോഫ്റ്റ്, എം., വെർജ്, ടി., പെഡേഴ്സൺ, സിബി, ഹൂഗാർഡ്, ഡിഎം, Mortensen, PB, Mors, O., & Børglum, AD (2010). CACNA1C (rs1006737) സ്കീസോഫ്രീനിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മോളിക്യുലർ സൈക്യാട്രി, 15(2), 119-121. https://doi.org/10.1038/mp.2009.69

SCN2A.com. (nd). SCN2A.Com. 29 ജനുവരി 2022-ന് ശേഖരിച്ചത് https://scn2a.com/scn2a-overview/

സുഗവാര, എച്ച്., ബണ്ടോ, എം., കസഹാര, ടി. et al. മ്യൂട്ടന്റുകളുടെ മുൻഭാഗത്തെ കോർട്ടീസുകളുടെ സെൽ-ടൈപ്പ്-നിർദ്ദിഷ്ട ഡിഎൻഎ മിഥിലേഷൻ വിശകലനം പോൾഗ് 1 ഇല്ലാതാക്കിയ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ന്യൂറോണൽ ശേഖരണമുള്ള ട്രാൻസ്ജെനിക് എലികൾ. മോൾ ബ്രെയിൻ 15, 9 (2022). https://doi.org/10.1186/s13041-021-00894-4

Thaler, S., Choragiewicz, TJ, Rejdak, R., Fiedorowicz, M., Turski, WA, Tulidowicz-Bielak, M., Zrenner, E., Schuettauf, F., & Zarnowski, T. (2010). എലിയിലെ എൻ‌എം‌ഡി‌എ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ആർ‌ജി‌സി നാശത്തിനെതിരെ അസറ്റോഅസെറ്റേറ്റും β-ഹൈഡ്രോക്‌സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റും മുഖേനയുള്ള ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ഷൻ-കൈനുറെനിക് ആസിഡിന്റെ പങ്കാളിത്തം. ക്ലിനിക്കൽ, എക്സ്പിരിമെന്റൽ ഒഫ്താൽമോളജിക്ക് വേണ്ടിയുള്ള ഗ്രേഫിന്റെ ആർക്കൈവ് = ആൽബ്രെക്റ്റ് വോൺ ഗ്രേഫ്സ് ആർക്കൈവ് ഫർ ക്ലിനിഷെ ആൻഡ് എക്സ്പിരിമെന്റൽ ഒഫ്താൽമോളജി, 248(12), 1729-1735. https://doi.org/10.1007/s00417-010-1425-7

ബീറ്റാ-ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റിന്റെ (ബിഎച്ച്ബി) പല മുഖങ്ങൾ. (2021, സെപ്റ്റംബർ 27). കീറ്റോ ന്യൂട്രിഷൻ. https://ketonutrition.org/the-many-faces-of-beta-hydroxybutyrate-bhb/

Tian, ​​X., Zhang, Y., Zhang, J., Lu, Y., Men, X., & Wang, X. (2021). എലിപ്റ്റിക് എൻസെഫലോപ്പതിയും SCN2A മ്യൂട്ടേഷനും ഉള്ള ശിശുക്കളിൽ കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ്. Yonsei മെഡിക്കൽ ജേണൽ, 62(4), 370-373. https://doi.org/10.3349/ymj.2021.62.4.370

ജി-പ്രോട്ടീൻ-കപ്പിൾഡ് റിസപ്റ്ററായ FFA3-PMC-യുടെ അഗോണിസ്റ്റായി പ്രവർത്തിച്ചുകൊണ്ട് β-ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റ് എലി സഹാനുഭൂതി ന്യൂറോണുകളിൽ N-ടൈപ്പ് കാൽസ്യം ചാനലുകൾ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു.. (nd). 29 ജനുവരി 2022-ന് ശേഖരിച്ചത് https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC3850046/

1 അഭിപ്രായം

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുക

സ്പാം കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഈ സൈറ്റ് Akismet ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായ ഡാറ്റ പ്രോസസ്സുചെയ്യുന്നത് എങ്ങനെയെന്നറിയുക.